Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroxaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antithrombotische mittel - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

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mylan dura gmbh - rivastigmin - transdermales pflaster - 4,6mg - psychoanaleptika; antidementiva, cholinesterasehemmer - zur symptomatischen behandlung der leichten bis mittelschweren alzheimerdemenz.

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mylan dura gmbh - rivastigmin - transdermales pflaster - 9,5mg - psychoanaleptika; antidementiva, cholinesterasehemmer - zur symptomatischen behandlung der leichten bis mittelschweren alzheimerdemenz

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mylan dura gmbh - imatinib - filmtablette - 100mg - antineoplastische mittel, proteinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von:  kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)- positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern und jugendlichen mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+ cml in der blastenkrise.  erwachsenen und kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphiachromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronische

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mylan dura gmbh - imatinib - filmtablette - 400mg - antineoplastische mittel, proteinkinase-inhibitoren - imatinib ist angezeigt zur behandlung von:  kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl)- positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), für die eine knochenmarktransplantation als erstbehandlungsmöglichkeit nicht in betracht gezogen wird.  kindern und jugendlichen mit ph+ cml in der chronischen phase nach versagen einer interferon-alpha-therapie, in der akzelerierten phase oder in der blastenkrise.  erwachsenen mit ph+ cml in der blastenkrise.  erwachsenen und kindern und jugendlichen mit neu diagnostizierter philadelphiachromosom-positiver akuter lymphatischer leukämie (ph+ all) in kombination mit einer chemotherapie.  erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer ph+ all als monotherapie.  erwachsenen mit myelodysplastischen/myeloproliferativen erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit genumlagerungen des pdgf-rezeptors (platelet-derived growth factor).  erwachsenen mit fortgeschrittenem hypereosinophilem syndrom (hes) und/oder chronisch

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan germany gmbh (8185157) - galantaminhydrobromid - hartkapsel, retardiert - teil 1 - hartkapsel, retardiert; galantaminhydrobromid (07381) 20,512 milligramm

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mylan dura gmbh (8006829) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 20 milligramm

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mylan dura gmbh (8006829) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 15 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 10 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mylan dura gmbh (8006829) - olanzapin - schmelztablette - teil 1 - schmelztablette; olanzapin (26581) 5 milligramm